Udgivet i Skriv en kommentar

Blog

ranitidin recall

medicin, der almindeligvis anvendes til behandling af syre refluks og GERD trukket fra markedet efter forskere finder om niveauer af et potentielt kræftfremkaldende stof i stoffet.i April anmodede US Food and Drug Administration (FDA) om, at alle lægemidler indeholdende ranitidin blev trukket fra markedet efter en igangværende undersøgelse afdækket vedrørende niveauer af et potentielt kræftfremkaldende stof kendt som N-Nitrosodimethylamin (NDMA) i lægemidlet.1 ranitidin, der også er kendt under sit varemærke, er almindeligt anvendt til behandling af personer med syre refluks eller gastroøsofageal reflukssygdom (GERD).

tilbagekaldelsen omfattede alle receptpligtige og over-the-counter (OTC) medicin indeholdende ranitidin.National Foundation for Cancer Research (NFCR) forstår, at personer, der har taget eller i øjeblikket tager ranitidin, kan have spørgsmål om denne tilbagekaldelse. Nedenfor besvarer vi nogle af de hyppigst stillede spørgsmål om denne medicin, tilbagekaldelsen udstedt af FDA, og hvordan enkeltpersoner kan fortsætte med at styre deres syre refluks eller GERD.

hvad er NDMA?

NDMA er en almindelig miljøforurening, der findes i vand og visse fødevarer. Selvom det ikke forårsager nogen skade i små doser, kan NDMA forårsage kræft hos personer, der har været udsat for høje doser over en lang periode.2

hvornår identificerede FDA først NDMA i medicin indeholdende ranitidin?

et uafhængigt laboratorium meddelte først FDA, at NDMA var fundet i medicin indeholdende ranitidin i 2019. Dette fik agenturet til at gennemføre sine egne tests, hvilket bekræftede tilstedeværelsen af lave niveauer af NDMA i ranitidin. Der var dog ikke nok beviser til at anbefale, om enkeltpersoner skulle fortsætte eller stoppe med at tage disse lægemidler.

for nylig bekræftede yderligere tests, at niveauerne af NDMA i nogle lægemidler, der indeholder ranitidin, stiger over tid, især når lægemidlerne opbevares ved højere end stuetemperatur, hvilket resulterer i individers eksponering for uacceptable niveauer af dette potentielle kræftfremkaldende stof. Disse nye fund fik FDA til formelt at anmode om, at al medicin, der indeholder ranitidin, trækkes fra markedet i April 2020.1

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg tidligere har taget medicin, der indeholder ranitidin?

Hvis du eller nogen, du kender, i øjeblikket tager en medicin, der indeholder ranitidin, anbefaler FDA, at du holder op med at tage medicinen, bortskaffer den korrekt og ikke køber mere.1

På grund af den igangværende COVID-19-pandemi anbefaler FDA, at enkeltpersoner bortskaffer deres medicin derhjemme i stedet for at tage dem til et lægemiddeloptagelsessted.1 For information om, hvordan man sikkert bortskaffer medicin, der indeholder ranitidin derhjemme, kan enkeltpersoner gennemgå bortskaffelsesinstruktionerne i deres indlægsseddel til medicin eller følge FDA ‘ s anbefalede bortskaffelsestrin.

har syre refluks eller GERD øge min risiko for at udvikle kræft?

at have syre refluks eller GERD er en kendt risikofaktor for udvikling af visse kræftformer, herunder spiserør og mavekræft. Selvom spiserør og mavekræft er sjældne, kan disse sygdomme være ødelæggende for patienter, der diagnosticeres. Ofte forårsager ingen af sygdommene symptomer i de tidlige stadier, hvor symptomer som syre refluks eller GERD først vises, efter at sygdommen er fremskreden.

besøg NFCR mave og Esophageal Cancer hjemmeside for mere information om begge disse betingelser. Hvis du er bekymret for dine syre refluks-eller GERD-symptomer, eller oplever andre usædvanlige gastrointestinale symptomer, der ikke forsvinder, skal du tale med din sundhedsudbyder.

Hvordan kan jeg klare syre refluks eller GERD, hvis jeg ikke længere kan tage medicin, der indeholder ranitidin?

syre refluks og GERD symptomer kan være ubehagelige at klare regelmæssigt. Ud over at leve en sund livsstil, der inkluderer regelmæssig motion og en næringsrig diæt, er der mange medicin til rådighed for at hjælpe med at lindre symptomerne forbundet med syre refluks og GERD. Medicin såsom famotidin, cimetidin og OTC er tilgængelige både på recept og OTC til at hjælpe med at håndtere disse betingelser. Ingen af disse lægemidler har vist sig at bære de samme risici fra NDMA som ranitidin.1 personer opfordres til at tale med deres sundhedsudbyder for at afgøre, hvilken behandling der kan fungere bedst for dem.

For mere information om, hvordan man lever en kræftbekæmpende livsstil, Udforsk NFCR ‘ s hjemmeside.

yderligere læser du kan nyde:

at nå en Mavekræftdiagnose kan være en ‘følelsesmæssig rutsjebane’

gennembrud: Enkeltcellesekventering

5 spørgsmål om ernæring og kræft med en onkologisk diætist

Bliv Forbundet med os! Modtag vores månedlige e-nyhedsbrev og blogs med historier om inspiration, supportressourcer, tip til forebyggelse af kræft og mere. Tilmeld dig her.

1 Peddicord, S. (2020, 1.April). FDA anmoder om fjernelse af alle Ranitidin produkter fra markedet. Hentet 13. oktober 2020 fra https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market

2 Gagne, J. (2019, 23.oktober). Populære halsbrand stof ranitidin mindede: hvad du behøver at vide og gøre. Hentet 13. oktober 2020 fra https://www.health.harvard.edu/blog/popular-heartburn-drug-ranitidine-recalled-what-you-need-to-know-and-do-2019092817911

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.