Julkaistu Jätä kommentti

Blog

ranitidiini recall

lääkitys yleisesti käytetty hoitoon happamat refluksit ja GERD vedettiin markkinoilta sen jälkeen, kun tutkijat selvittivät mahdollisen syöpää aiheuttavan aineen pitoisuuksista lääkkeessä.

U. S. Food and Drug Administration (FDA) pyysi huhtikuussa, että kaikki ranitidiinia sisältävät lääkkeet vedettäisiin pois markkinoilta sen jälkeen, kun käynnissä oleva tutkimus paljasti mahdollisen syöpää aiheuttavan aineen n-Nitrosodimetyyliamiinin (NDMA) pitoisuudet lääkkeessä.1 tunnetaan myös tuotenimellään Zantac®, ranitidiinia käytetään yleisesti happaman refluksitaudin tai gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) hoitoon.

takaisinkutsu sisälsi kaikki ranitidiinia sisältävät reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet.

National Foundation for Cancer Research (NFCR) ymmärtää, että ranitidiinia ottaneilla tai parhaillaan käyttävillä henkilöillä saattaa olla kysymyksiä tästä takaisinvedosta. Alla vastaamme joitakin useimmin kysyttyihin kysymyksiin tästä lääkitystä, takaisinveto antama FDA, ja miten ihmiset voivat edelleen hallita happamat röyhtäykset tai GERD.

mikä on NDMA?

NDMA on yleinen ympäristösaaste, jota esiintyy vedessä ja tietyissä elintarvikkeissa. Vaikka NDMA ei aiheuta haittaa pieninä annoksina, se voi aiheuttaa syöpää henkilöillä, jotka ovat altistuneet suurille annoksille pitkän ajan kuluessa.2

milloin FDA ensi kertaa tunnisti NDMA: n ranitidiinia sisältävistä lääkkeistä?

riippumaton laboratorio ilmoitti FDA: lle vuonna 2019, että NDMA: ta oli löydetty ranitidiinia sisältävistä lääkkeistä. Tämä sai viraston tekemään omia testejään, jotka vahvistivat, että RANITIDIINISSA on alhainen NDMA-pitoisuus. Ei kuitenkaan ollut tarpeeksi näyttöä suosittelemaan, pitäisikö yksilöiden jatkaa tai lopettaa näiden lääkkeiden käyttö.

äskettäin tehdyt lisätutkimukset vahvistivat, että NDMA-pitoisuudet joissakin ranitidiinia sisältävissä lääkkeissä kasvavat ajan myötä, erityisesti silloin, kun lääkkeitä säilytetään huoneenlämmössä, mikä johtaa siihen, että ihmiset altistuvat tämän mahdollisesti syöpää aiheuttavan aineen pitoisuuksille, joita ei voida hyväksyä. Nämä uudet löydökset saivat FDA: n virallisesti pyytämään, että kaikki ranitidiinia sisältävät lääkkeet vedetään markkinoilta huhtikuussa 2020. 1

mitä minun pitäisi tehdä, jos olen aiemmin ottanut ranitidiinia sisältäviä lääkkeitä?

Jos sinä tai joku tuntemasi henkilö käytät parhaillaan ranitidiinia sisältävää lääkettä, FDA suosittelee, että lopetat lääkityksen, hävität sen asianmukaisesti etkä osta lisää.1

meneillään olevan COVID-19-pandemian vuoksi FDA suosittelee yksilöitä hävittämään lääkkeensä kotona sen sijaan, että ne vietäisiin lääkkeiden takaisinottopaikalle.1 Jos haluat tietoa ranitidiinia sisältävien lääkkeiden turvallisesta hävittämisestä kotona, yksityishenkilöt voivat tarkistaa lääkepakkauksessaan olevat hävittämisohjeet tai noudattaa FDA: n suositeltuja hävittämisvaiheita.

lisääkö happamat röyhtäykset tai GERD syöpäriskiäni?

happamat röyhtäykset tai GERD on tunnettu riskitekijä tiettyjen syöpien, kuten ruokatorven ja mahasyövän, kehittymiselle. Vaikka ruokatorven ja vatsan syöpä ovat harvinaisia, nämä sairaudet voivat olla tuhoisia potilaille, jotka on diagnosoitu. Usein, kumpikaan sairaus aiheuttaa oireita sen alkuvaiheessa, oireita, kuten happamat röyhtäykset tai GERD näkyvät vasta sen jälkeen, kun tauti on edennyt.

käy NFCR: n vatsa-ja Ruokatorvisyöpäsivuilla saadaksesi lisätietoa näistä molemmista sairauksista. Jos olet huolissasi happamat röyhtäykset tai GERD oireita, tai kokee muita epätavallisia ruoansulatuskanavan oireita, jotka eivät mene pois, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoaja.

Miten voin hallita happamat röyhtäykset tai GERD, jos en voi enää käyttää ranitidiinia sisältäviä lääkkeitä?

happamat refluksit ja GERD-oireet voivat olla epämiellyttäviä selviytyä säännöllisesti. Sen lisäksi elää terveellistä elämäntapaa, joka sisältää säännöllistä liikuntaa ja ravinteikas ruokavalio, on olemassa monia lääkkeitä saatavilla lievittää oireita happamat röyhtäykset ja GERD. Lääkkeitä, kuten famotidiini (Pepcid®), simetidiini (Tagamet®), esomepratsoli (Nexium®), lansopratsoli (Prevacid®) ja omepratsoli (Prilosec®) ovat saatavilla sekä reseptillä että OTC auttaa hallitsemaan näitä ehtoja. Mikään näistä lääkkeistä ei ole todettu kantavan samoja riskejä NDMA: sta kuin ranitidiini.1 yksilöitä kannustetaan puhumaan heidän terveydenhuollon tarjoaja määrittää, mikä hoito voisi toimia parhaiten heille.

lisätietoja siitä, miten elää syöpää vastaan taistelevaa elämäntapaa, löytyy NFCR: n verkkosivuilta.

Lisälukemista voi nauttia:

Mahasyöpädiagnoosin saavuttaminen voi olla ”tunteiden vuoristorata”

Läpimurto: yksisoluinen sekvensointi

5 kysymystä ravitsemuksesta ja syövästä Syöpädieetillä

pysy yhteydessä meihin! Saat kuukausittaisen e-uutiskirjeemme ja blogimme, joissa on tarinoita inspiraatiosta, tukiresursseista, syövän ehkäisyvinkeistä ja paljon muuta. Rekisteröidy tästä.

1 Peddicord, S. (2020, 1. FDA pyytää kaikkien Ranitidiinituotteiden (Zantac) poistamista markkinoilta. Retrieved October 13, 2020, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market

2 Gagne, J. (2019, October 23). Suosittu närästyslääke ranitidine muistutti: mitä sinun tarvitsee tietää ja tehdä. Retrieved October 13, 2020, from https://www.health.harvard.edu/blog/popular-heartburn-drug-ranitidine-recalled-what-you-need-to-know-and-do-2019092817911

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.