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Opzione di trattamento promettente per la sindrome del dolore regionale complessa

11 giugno 2019

Immagine dall’appendice di Zsuzsanna Helyes et al. Il trasferimento della complessa sindrome del dolore regionale ai topi tramite autoanticorpi umani è mediato da meccanismi indotti dall’interleuchina-1, Proceedings of the National Academy of Sciences (2019). DOI: 10.1073 / pnas.1820168116 https://www.pnas.org/content/pnas/suppl/2019/06/05/1820168116.DCSupplemental/pnas.1820168116.sapp.pdf

Uno studio, pubblicato oggi su PNAS, ha trovato un potenziale trattamento per i pazienti con sindrome del dolore regionale complessa (CRPS).

La CRPS è una grave condizione di dolore post-traumatico che colpisce uno o più arti ed è associata a dolore regionale e cambiamenti sensoriali, ossei e cutanei. Le cause di CRPS, tuttavia, devono ancora essere pienamente comprese.

Circa il 15% dei pazienti con CRPS ha ancora sintomi un anno dopo l’esordio che influiscono gravemente sulla loro qualità di vita. Per questi pazienti, la prognosi è spesso scarsa e la terapia farmacologica per alleviare il dolore è raramente efficace.

Un team di ricercatori internazionali, guidati dal Dr. Andreas Goebel dell’Istituto di ricerca sul dolore dell’Università di Liverpool, ha condotto uno studio per comprendere meglio le cause immunologiche della CRPS.

I ricercatori hanno esaminato gli anticorpi nel siero di questi pazienti per accertare il potenziale ruolo di queste proteine per causare la condizione; erano particolarmente interessati a valutare “neuroinfiammazione” – livelli elevati indotti da anticorpi di mediatori infiammatori come l’interleuchina 1 (IL-1) nei tessuti periferici o nel cervello.

IL-1 è noto per indurre normalmente risposte corporee locali e sistemiche volte ad eliminare i microrganismi e riparare il danno tissutale. Tuttavia, è stato identificato un numero crescente di condizioni cliniche in cui la produzione di IL-1 è considerata inappropriata e IL-1 fa parte della causa della malattia.

I ricercatori hanno trasferito gli anticorpi da pazienti con CRPS di lunga durata ai topi e hanno scoperto che questi anticorpi causavano costantemente una condizione simile a CRPS. Un elemento importante della CRPS trasferita era l’attivazione delle cellule gliali, un tipo di neuroinfiammazione nelle parti correlate al dolore del cervello del topo. Il team ha poi scoperto che il blocco di IL-1 con un farmaco clinicamente disponibile, anakinra, ha aiutato a prevenire e invertire tutti questi cambiamenti negli animali.

Ricercatori dell’Università di Pécs (Ungheria), dell’Università di Budapest (Ungheria), dell’Università di Manchester, dell’Università di Sheffield e del Walton Centre National Health Service Foundation Trust di Liverpool sono stati coinvolti nello studio.Andreas Goebel, ha dichiarato: “I nostri risultati supportano precedenti osservazioni cliniche secondo cui i pazienti con CRPS persistente dovrebbero rispondere ai trattamenti immunitari con una riduzione di almeno alcune delle loro caratteristiche di malattia.

” Questo approccio ha un potenziale terapeutico attraente e potrebbe anche avere un impatto reale sul trattamento di altre condizioni di dolore cronico inspiegabili; piantiamo ora di richiedere fondi fondi per testare l’effetto di questo e farmaci simili in pazienti con CRPS.”

Lo studio è intitolato ” Il trasferimento della sindrome del dolore regionale complessa ai topi tramite autoanticorpi umani è mediato da meccanismi indotti dall’interleuchina-1.”

Maggiori informazioni: Zsuzsanna Helyes et al. Il trasferimento della complessa sindrome del dolore regionale ai topi tramite autoanticorpi umani è mediato da meccanismi indotti dall’interleuchina-1, Proceedings of the National Academy of Sciences (2019). DOI: 10.1073 / pnas.1820168116

Journal information: Proceedings of the National Academy of Sciences

Fornito dall’Università di Liverpool

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