Opublikowano Dodaj komentarz

Blog

przypomnienie ranitydyny

leki powszechnie stosowane w leczeniu refluksu kwasu i GERD wycofane z rynku po naukowcy znaleźć dotyczące poziomu substancji potencjalnie rakotwórczych w leku.

w kwietniu Amerykańska Agencja ds. żywności i Leków (FDA) zażądała, aby wszystkie leki zawierające ranitydynę zostały wycofane z rynku po trwającym dochodzeniu dotyczącym poziomu potencjalnie rakotwórczej substancji znanej jako N-Nitrozodimetyloamina (NDMA) w leku.1 znana również pod marką Zantac® ranitydyna jest powszechnie stosowana w leczeniu osób z refluksem żołądkowo-przełykowym lub chorobą refluksową (GERD).

wycofanie obejmowało wszystkie leki na receptę i bez recepty (OTC) zawierające ranitydynę.

National Foundation for Cancer Research (NFCR) rozumie, że osoby, które przyjmowały lub obecnie przyjmują ranitydynę, mogą mieć pytania dotyczące tego przypomnienia. Poniżej, możemy odpowiedzieć na niektóre z najczęściej zadawanych pytań na temat tego leku, przypomnienie wydane przez FDA, i jak osoby mogą nadal zarządzać ich refluks kwasu lub GERD.

co to jest NDMA?

NDMA jest powszechnym zanieczyszczeniem środowiska występującym w wodzie i niektórych produktach spożywczych. Chociaż nie powoduje żadnych szkód w małych dawkach, NDMA może powodować raka u osób, które były narażone na wysokie dawki przez długi okres czasu.2

kiedy FDA po raz pierwszy zidentyfikowała NDMA w lekach zawierających ranitydynę?

niezależne laboratorium po raz pierwszy powiadomiło FDA, że NDMA znaleziono w lekach zawierających ranitydynę w 2019 roku. Skłoniło to agencję do przeprowadzenia własnych testów, które potwierdziły obecność niskich poziomów NDMA w ranitydynie. Jednak nie było wystarczających dowodów, aby zalecić, czy osoby powinny kontynuować lub przerwać przyjmowanie tych leków.

Ostatnio dodatkowe testy potwierdziły, że poziomy NDMA w niektórych lekach zawierających ranitydynę zwiększają się z czasem, szczególnie gdy leki są przechowywane w temperaturze wyższej niż temperatura pokojowa, co powoduje narażenie osób na niedopuszczalne poziomy tej potencjalnie rakotwórczej substancji. Te nowe ustalenia skłoniły FDA do formalnego żądania wycofania wszystkich leków zawierających ranitydynę z rynku w kwietniu 2020 r. 1

co powinienem zrobić, jeśli w przeszłości przyjmowałem leki zawierające ranitydynę?

Jeśli ty lub ktoś, kogo znasz, bierze obecnie lek zawierający ranitydynę, FDA zaleca zaprzestanie przyjmowania leku, odpowiednie pozbycie się go i nie kupowanie więcej.1

ze względu na trwającą pandemię COVID-19, FDA zaleca, aby osoby pozbywały się swoich leków w domu, zamiast zabierać je do miejsca odbioru leków.1 Aby uzyskać informacje na temat bezpiecznego usuwania leków zawierających ranitydynę w domu, osoby mogą zapoznać się z instrukcjami usuwania w ulotce dołączonej do opakowania leku lub postępować zgodnie z zalecanymi przez FDA krokami usuwania.

czy o refluks kwasu lub GERD zwiększyć moje ryzyko zachorowania na raka?

o refluks kwasu lub GERD jest znanym czynnikiem ryzyka rozwoju niektórych nowotworów, w tym raka przełyku i żołądka. Chociaż Rak przełyku i żołądka są rzadkie, choroby te mogą być druzgocące dla pacjentów, którzy są diagnozowani. Często, ani choroba powoduje objawy we wczesnych stadiach, z objawami takimi jak refluks kwasu lub GERD pojawiające się dopiero po zaawansowaniu choroby.

odwiedź stronę internetową NFCR raka żołądka i przełyku, aby uzyskać więcej informacji na temat obu tych warunków. Jeśli jesteś zaniepokojony refluks kwasu lub objawy GERD, lub występują inne nietypowe objawy żołądkowo-jelitowe, które nie ustępują, należy porozmawiać z lekarzem.

Jak mogę zarządzać refluks kwasu lub GERD, jeśli nie mogę już brać leki zawierające ranitydynę?

refluks kwasu i GERD objawy mogą być nieprzyjemne do radzenia sobie z na bieżąco. Oprócz życia zdrowego stylu życia, który obejmuje regularne ćwiczenia i dieta bogata w składniki odżywcze, istnieje wiele leków dostępnych w celu złagodzenia objawów związanych z refluksem kwasu i GERD. Leki takie jak famotydyna (Pepcid®), cymetydyna (Tagamet®), esomeprazol (Nexium®), Lansoprazol (Prevacid®) i omeprazol (Prilosec®) są dostępne zarówno na receptę i OTC, aby pomóc w zarządzaniu tymi Warunkami. Żaden z tych leków stwierdzono, że niosą takie same ryzyko z NDMA jak ranitydyna.1 osoby są zachęcani do rozmowy z ich służby zdrowia w celu ustalenia, które leczenie może działać najlepiej dla nich.

aby uzyskać więcej informacji o tym, jak prowadzić styl życia walki z rakiem, odwiedź stronę internetową NFCR.

dodatkowe Lektury mogą Ci się spodobać:

rozpoznanie raka żołądka może być „emocjonalną kolejką górską”

przełom: sekwencjonowanie pojedynczych komórek

5 pytań o odżywianie i raka z dietetykiem onkologicznym

bądź z nami w kontakcie! Otrzymuj nasz comiesięczny e-biuletyn i blogi zawierające historie inspiracji, zasoby wsparcia, porady dotyczące zapobiegania nowotworom i nie tylko. Zapisz się tutaj.

1 Peddicord, S. (2020, Kwiecień 1). FDA żąda usunięcia z rynku wszystkich produktów ranitydyny (Zantac). Odzyskane 13 października 2020, z https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market

2 Gagne, J. (2019, October 23). Popularny lek na zgagę ranitydyna przypomniał: co musisz wiedzieć i robić. Pobrano 13 października 2020 z https://www.health.harvard.edu/blog/popular-heartburn-drug-ranitidine-recalled-what-you-need-to-know-and-do-2019092817911

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.